6月8日，美敦美国食药监局（FDA）宣布，力美美敦力召回由于泵焊接缺陷的召回造成HVAD泵植入套件。FDA已将此确定为I类召回，由于为最严重的泵焊泵植召回类型。患者使用这些设备可能会导致严重伤害或死亡。接缺件已截止2022年6月8日，入套美敦力已收到三起有关此设备问题的死伤投诉，包括1死2伤。美敦