国家药监局网站今天（20日）发布消息，因内用电通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，部备由于内部备用电池存在缺陷问题，池存注册人德恩欧美达公司Datex-Ohmeda，缺陷 Inc．对呼吸机Ventilator（注册证编号：国械注进20173081051 原注册证编号：国械注进20173541051）主动召回。德恩达召回级别为一级。欧美涉及产品的司召型号、规格及批次等详细信息见国家药监局网站《医疗器械召回事件报告表》。回款呼吸（总台央视记者 余静英）